ABC GEZONDHEID - Artikels
22 februari 2009
Europa raadt artsen aan geen Raptiva meer voor te schrijven!
| 22/02/2009 |
| 22/02/2009 |
Het Europees Geneesmiddelen Agentschap (EMEA) blokkeert de verkoop van het psoriasismedicijn Raptiva. De Food and Drug Administration (FDA) in de Verenigde Staten houdt het voorlopig bij een ernstige waarschuwing naar de producent en de artsen. "De gezondheidsrisico's, die Raptiva kan veroorzaken, zijn groter dan de voordelen die het product voor de psoriasispatiënt kunnen betekenen", schrijft EMEA in een persbericht.
Het Europees Geneesmiddelen Agentschap vroeg aan de Europese Commissie om een voorlopig verbod het medicijn nog in de Europese lidstaten aan te te bieden.
Het verbod kwam er nadat twee patiënten, die Raptiva gebruikten, overleden waren aan de gevolgen van een progressieve multifocale leukoencephalopathie. In mensentaal is dit een zeer ernstige ontsteking van de hersenen en van het zenuwstelsel.
Meer lezen:
Hoe kan men de psoriasisaanvallen verminderen?
Het Europees Geneesmiddelen Agentschap vroeg aan de Europese Commissie om een voorlopig verbod het medicijn nog in de Europese lidstaten aan te te bieden.
Het verbod kwam er nadat twee patiënten, die Raptiva gebruikten, overleden waren aan de gevolgen van een progressieve multifocale leukoencephalopathie. In mensentaal is dit een zeer ernstige ontsteking van de hersenen en van het zenuwstelsel.
Meer lezen:
Hoe kan men de psoriasisaanvallen verminderen?
Bronnen:
L'agence européenne du médicament (EMEA)
Food and Drug Administration (FDA)
L'agence européenne du médicament (EMEA)
Food and Drug Administration (FDA)